Su nuevo estudio ha demostrado que tales bebés tienen un riesgo significativo de cáncer en la infancia. Este descubrimiento expuso una relación compleja e impredecible entre los factores genéticos y la salud, y puede brindar a los científicos herramientas para la detección temprana de la enfermedad, escribe Medical Xpress. En foco, la tecnología apareció en su canal de telegrama.
¡Suscríbase a no perderse la mayor información e noticias interesantes del mundo de la ciencia! Un estudio exhaustivo publicado en Circulation y Corea del Sur, más de 3. 5 millones de recién nacidos de 2005 a 2019. Entre ellos, unos 72,000 bebés fueron diagnosticados con defectos de nacimiento.
Los resultados mostraron que los niños nacidos con tales anormalidades cardíacas tienen un riesgo 66% más alto de cáncer antes de que su edad adolescente se compara con sus compañeros sin defectos cardíacos. El riesgo era más del doble de alto para los niños con válvulas cardíacas o vasos sanguíneos, y tan alto para los niños con defectos de nacimiento complejos.
Los tipos más comunes de cáncer observados en estos niños fueron la leucemia: el 21% de los casos y el linfoma no Hodgkin, 11%. Estas estadísticas enfatizan la necesidad urgente de un monitoreo cercano y estrategias de detección temprana en esta población vulnerable, dijeron los autores. La investigación realizada por los científicos también encontró un mayor riesgo de cáncer en bebés con defectos cardíacos congénitos.
La probabilidad de cáncer en tales madres durante diez años después del parto fue un 17% más alta que la de los niños sin defectos cardíacos. Esta relación indica posibles factores genéticos comunes o impacto ambiental, lo que puede atraer tanto a la madre como al niño a tales problemas de salud. El Dr.
Jun Hu, profesor de cardiología de la Facultad de Medicina Sungkjunwan en Seúl e investigador principal, comentó sobre estos resultados, diciendo que las variantes genéticas heredadas de su madre pueden crear un entorno favorable para el desarrollo de cáncer en pacientes jóvenes con defectos cardíacos congénitos. Esto indica una posible ruta genética común que subyace a ambas enfermedades.
La combinación de esfuerzos de cardiólogos, oncólogos, consultores genéticos y médicos de atención primaria puede proporcionar un tratamiento integral, lo que tiene en cuenta los riesgos cardíacos y potenciales de cáncer, creen los científicos. Además, la comprensión de los factores genéticos y ambientales puede mejorar las medidas preventivas y las estrategias de tratamiento personalizadas tanto para los niños como para sus madres.
Los riesgos interconectados de defectos de nacimiento y un mayor desarrollo de cáncer en los niños y sus madres son un desafío complicado para los sistemas de atención médica. Esto requiere conciencia, intervención temprana y enfoques comunes para el tratamiento para reducir estos riesgos y mejorar los resultados a largo plazo para la salud de las víctimas de las familias. Anteriormente, Focus escribió sobre lo que dos productos provocan el desarrollo del cáncer.
En el mundo moderno, la gama de diferentes alimentos no solo puede impresionar a cualquier persona que vaya a tener un refrigerio, sino que también puede someterse seriamente a su salud. Focus también escribió sobre cómo los médicos ganaron cáncer en la etapa 4 con la ayuda de una cirugía inusual. El cáncer colorrectal en las últimas etapas se caracteriza por un peligro especial y, a menudo, incluso la quimioterapia ya no puede ayudar en su tratamiento.
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